La gravidanza è una fase speciale della vita, caratterizzata da anticipazioni e cambiamenti, ma anche da domande e incertezze. Presso il nostro studio ginecologico specializzato nell’assistenza alla gravidanza e nella diagnostica prenatale ad Amburgo, le forniamo un’assistenza medica sensibile, competente e all’avanguardia, dal test di gravidanza positivo alla nascita.
Il nostro obiettivo è quello di darle sicurezza e di creare un’atmosfera di fiducia in cui senta di essere in buone mani, sia dal punto di vista medico che personale.
Le offriamo un’assistenza prenatale olistica e personalizzata , in conformità alle linee guida sulla maternità. Assistiamo sia gravidanze non complicate che gravidanze ad alto rischio e ad alto rischio.
Grazie alle nostre ampie qualifiche ecografiche, alla moderna tecnologia medica e ai molti anni di esperienza nella diagnostica prenatale, possiamo garantire un’assistenza di alta qualità e sicura.
Esame iniziale e anamnesi medica dettagliata
Controlli regolari secondo le linee guida della maternità
Esami ecografici, inclusa la diagnostica fine e il Doppler
Controlli CTG (misurazioni della frequenza cardiaca e del travaglio)
Consigli sull’alimentazione, lo stile di vita, i viaggi, le vaccinazioni e i disturbi della gravidanza
Esecuzione di tutti gli esami di laboratorio necessari
Diagnostica di laboratorio avanzata per problemi speciali
Assistenza personalizzata per le gravidanze ad alto rischio e per le gravidanze ad alto rischio
Consulenza sulla scelta della clinica di maternità, dell’ostetrica e dell’allattamento al seno
Ogni gravidanza è unica. Ecco perché ci prendiamo del tempo per i colloqui personali e ci occupiamo delle sue esigenze individuali. Insieme, vogliamo aiutarla a vivere la gravidanza nel modo più rilassato, informato e sano possibile.
Nell’ambito dell’assistenza prenatale, vengono effettuati esami medici regolari per monitorare la salute della madre e del bambino.
Una pressione sanguigna elevata può comportare rischi per la madre e il bambino ed essere un’indicazione di pre-eclampsia (tossicosi durante la gravidanza). I controlli regolari sono quindi essenziali.
L’urina viene analizzata per verificare la presenza di proteine, zuccheri e segni di infezione. In questo modo, è possibile riconoscere precocemente il diabete gestazionale, le malattie renali o le infezioni del tratto urinario.
Un adeguato aumento di peso è importante per una gravidanza sana. Le deviazioni possono essere riconosciute e discusse in una fase iniziale.
A partire dalla 28esima settimana di gravidanza, viene effettuato il monitoraggio CTG per valutare la frequenza cardiaca del bambino e le contrazioni, se indicate.
Un test di tolleranza orale al glucosio (oGTT) viene proposto tra la 24esima e la 28esima settimana di gravidanza. Se il diabete gestazionale viene confermato, la seguiremo da vicino in collaborazione con i diabetologi.
Controlli regolari dell’emocromo consentono di individuare precocemente l’anemia. Anche i livelli della tiroide vengono determinati all’inizio della gravidanza.
Le donne incinte negative al Rhesus ricevono un’assistenza mirata, compresa la profilassi del Rhesus per proteggere il bambino.
I test per la sifilide, la clamidia, l’epatite B, l’HIV, nonché lo stato immunitario della rosolia e gli anticorpi irregolari fanno parte dello screening regolare.
Controlli ecografici regolari per valutare la crescita del bambino, lo sviluppo degli organi, la posizione e la circolazione sanguigna.
Il NIPT è un esame del sangue effettuato tra la 10ª e la 12ª settimana di gravidanza per rilevare alcune anomalie cromosomiche basate sul DNA del bambino nel sangue della madre.
Tra le altre cose, analizza
Trisomia 21 (sindrome di Down) – sensibilità di circa il 99%.
Trisomia 18 (sindrome di Edwards) – circa il 97-99%.
Trisomia 13 (sindrome di Pätau) – circa il 90-95 %.
Cromosomi sessuali
Il NIPT è un test di screening. I risultati anomali devono essere approfonditi. I costi sono solitamente coperti dall’assicurazione sanitaria.
Lo screening del primo trimestre combina ecografie ad alta risoluzione ed esami del sangue per valutare il rischio individuale di disturbi cromosomici e malformazioni precoci.
Trasparenza del collo
Osso nasale
Frequenza cardiaca
Esami Doppler
Lunghezza testa-coda
Valutazione degli organi e delle estremità
PAPP-A
ß-hCG libera
Questi parametri vengono utilizzati per calcolare il rischio individuale e creare una base solida per il processo decisionale.
La pre-eclampsia colpisce circa il 2-5% di tutte le donne in gravidanza e può avere conseguenze gravi. Lo screening viene effettuato secondo l’algoritmo FMF e comprende
Misurazione della pressione sanguigna
Ecografia Doppler
Parametri di laboratorio (PAPP-A, PlGF)
Registrazione dei fattori di rischio individuali
Se c’è un rischio aumentato, la terapia preventiva con ASA può essere iniziata precocemente.
La colestasi intraepatica in gravidanza è una rara malattia del fegato che di solito si verifica nel terzo trimestre. I sintomi tipici sono prurito e aumento degli acidi biliari. La diagnosi precoce consente un attento monitoraggio e una terapia mirata.
Un’infezione iniziale durante la gravidanza può avere conseguenze serie per il bambino. Gli esami del sangue possono essere utilizzati per valutare il rischio individuale e trattarlo, se necessario.
Il CMV è un’infezione virale comune che di solito è asintomatica. Il test all’inizio della gravidanza è consigliabile, soprattutto se manca la protezione immunitaria.
Un test di striscio per gli streptococchi di gruppo B è consigliato tra la 35esima e la 37esima settimana di gravidanza. Se il risultato è positivo, la profilassi antibiotica viene somministrata durante il travaglio per proteggere il neonato.
La guideremo durante la gravidanza in modo competente, individuale e in linea con gli ultimi sviluppi della medicina prenatale.
La invitiamo a fissare un appuntamento presso il nostro studio specializzato nell’assistenza alla gravidanza e nella diagnostica prenatale ad Amburgo.