Witamy Panstwa w naszej praktyce ginekologicznej w Hamburgu spejalizujacej sie w prowadzeniu ciaz najwyzszego ryzyka. Oferujemy Panstwu cale spektrum diagnostki prenatalnej, kompleksowa opieke i to wszystko w jezyku polskim.

Diagnostyka prenatalna obejmuje badania rozwijającego się płodu, czyli analize stanu zdrowia dziecka w okresie ciąży.

Wyrozniamy metody inwazyjne i nie inwazyjne.
Wykonanie badania prenatalnego może być rutynową kontrolą stanu ciąży, jak również potrzeba ich wykonania może być powodowana konkretnym podejrzeniem Wad. 

Głównym celem diagnostyki prenatalnej jest:
– wykrycie ewentualnych nieprawidłowości w rozwoju płodu,
– określenie zaistniałych przyczyn.

Wyniki badań prenatalnych mogą służyć zarówno potwierdzeniu obecności nieprawidłowości, jak również ich wykluczeniu. Istotnym jest fakt, iż wiele schorzeń zdiagnozowanych w okresie prenatalnym jest możliwych do leczenia jeszcze przed rozwiązaniem. Uzyskane informacje niejednokrotnie są pomocne przy tworzeniu algorytmów postępowania terapeutycznego po rozwiązaniu. 

USG genetyczne płodu pozwala ocenić rozwój całego organizmu. W trakcie badania lekarz może przyjrzeć się:
-budowie i funkcjonowaniu najważniejszych organów wewnętrznych, takich jak serce, mózg, nerki czy żołądek,
-rozwojowi i budowie poszczególnych części ciała – tułowia, kończyn oraz głowy,
-przezierności fałdu karkowego, czyli odległości jaka dzieli skórę od tkanki podskórnej na karku płodu – nieprawidłowy wynik może świadczyć o wadach genetycznych,
-budowie kości nosowej- jej nieprawidłowy rozwój może świadczyć o wadach genetycznych, np. zespole Downa,
-ruchom płodu,
-prawidłowej budowie oraz funkcjonowaniu macicy.

Badanie genetyczne w ciąży ma na celu przede wszystkim ocenę prawdopodobieństwa ryzyka, że dziecko urodzi się z wadą genetyczną. USG genetyczne pozwala wykryć najpopularniejsze choroby związane z mutacją laiczby chromosomów. Najczęściej występującymi zespolami genetycznymi są:
– zespół Downa, czyli trisomia chromosomu nr 21,
– zespół Edwardsa, czyli trisomia chromosomu nr 18,
– zespół Patau, czyli trisomia chromosomu nr 13.

Nieinwazyje badenie fetalnego DNA z krwi Matki zostalo wlaczone od 1.07.2022 do katalogu Uslug Kas Chorych, wiec jest dla Pacjentek darmowe. Badanie to wykonywane jest jednak po dokladnym poradnictwie genetycznym i po badaniu USG. 

Inne wady, jakie może wykryć badanie USG w ciąży to np. wady serca, rozszczepy cewy nerwowej, kręgosłupa czy podniebienia.

USG genetyczne to zupełnie bezinwazyjne badanie. W czasie badania pacjentka znajduje się w pozycji leżącej. Specjalistyczny aparat do USG przy użyciu ultradźwięków dokonuje odczytu obrazu jamy brzusznej, który następnie jest wyświetlany w pełnym trójwymiarze na ekranie monitora. Badanie jest bezbolesne i nie wiąże się z żadnym niebezpieczeństwem dla dziecka.

Do metod inwazyjnych należą:

• amniopunkcja,
• biopsja kosmówki,

Dr. Czugalinski posiada duze doswiadczenie w wykrywaniu wad plodowych, konsultowaniu Par po ich wykryciu, wykonywaniu zabiegow inwazyjnych jak i prawadzeniu takich ciaz, ciaz wieloraczych i ciaz najwyzszego ryzyka.